Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Zbio-wiki NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: | |
Forum robot Постоянный участник на сервере в Москве |
Для простых применений не требующих количественной элюции, DNA не слишком большого размера (менее 5kbp) можно выделить из агарозы с эффективностью более 50% с помощью spin-центрифугирования через любой относительно крупнопористый фильтр. Если использовать для электрофореза буфер TAE, выделенную ДНК без дальнейшей очистки можно использовать для лигирования, реакции Random Primer, рестрикции. |
distemper Постоянный участник |
|
МарМышка |
|
Urrу Постоянный участник |
(МарМышка @ 26.12.2005 09:12) в трис-ацетате как правило лучше разрешение при разделении фрагментов от 2 тпн и длинее по сравнению с трис-боратом, а так же скорость движения таких фрагментов выше, зато буферная ёмкость по сравнению с трис-боратом у него ниже - истощается если гнать долго. Кроме того ТВЕ более эффективно разделяет короткие фрагменты - менее 2 тпн - и особенно от 300 пн и короче в концентрированной агарозе - 2% и более... |
Гость IP-штамп: frf0m/mD0LoJI гость |
|
Virus-71 |
|
Guest IP-штамп: frQVZIqPyXv.U гость |
|
guest: Andrei IP-штамп: fr5rCDKjN1xa6 гость |
|
« Предыдущая тема · Молекулярная и клеточная биология · Следующая тема » |