Rambler's Top100
Лёгкая версия форума* Виртуальная клавиатура  English  
Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы
Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Междисциплинарный биологический онлайн-журналZbio-wiki

NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ


Темы за 24 часа  [ Вход* | Регистрация* ]  
   



Форум: 
 

Щёлкните, чтобы внести в Избранные Темы* Состав PCR реакции -- comments to a permanent page of the site --
ИнтерЛабСервис - передовые технологии молекулярной диагностики
Тема связана с: Компоненты PCR смеси
Операции: Хочу стать куратором* · Подписаться на тему* · Отправить страницу по e-mail · Версия для печати*
Внешний вид:* Схема · [ Стандартный ] · +Перв.сообщ.


Добавить сообщение в темуСоздать новую темуСоздать голосование
Участник оффлайн! Forum robot
Постоянный участник
на сервере в Москве



 прочитанное сообщение 29.03.2006 11:45     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #1 множественное цитирование

Комментарии к постоянной странице сайта: Состав PCR реакции

Обсуждение роли различных компонентов в PCR реакции: буфер; магний; dNTP’s; праймеры; полимераза, матрица. Оптимальные количества компонентов. Буфер для внесения.
Гость
IP-штамп: frUc3IzHqMYlk
гость



 прочитанное сообщение 29.03.2006 11:45     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #2 множественное цитирование

Здравствуйте. Откликнитесь, пожалуйста, те, кто работает с пшеницей. Что используете в качестве положительного контроля, и если можно киньте ссылки. Работа застряла. Есть праймеры к пшеничному b-актину, но работать не хотят. Крепнет подозрение, что что-то с ними не то. Тем более статья, откуда дернули последовательности была какая-то сомнительная-не ссылок, не номеров.
Буду отшень признателен.
Гость
IP-штамп: frW6PQ8r6IMNg
гость



 прочитанное сообщение 07.11.2006 08:50     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #3 множественное цитирование

а не подскажете сколько ксиленцианола можно добавить в ПЦР смесь?
Участник оффлайн! Redactor
admin.
Берлин, Германия



 прочитанное сообщение 07.11.2006 12:25     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес  ICQ
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #4 множественное цитирование

вот здесь есть:
http://www.molbiol.ru/protocol/12_03.html
Гость
IP-штамп: fr32TkPWTePOw
гость



 прочитанное сообщение 18.04.2007 08:47     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #5 множественное цитирование

а что такое сток?
Участник оффлайн! Cathie22
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 18.04.2007 10:26     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #6 множественное цитирование

(Гость @ 18.04.2007 08:47)
Ссылка на исходное сообщение  а что такое сток?

weep.gif
Участник оффлайн! ssve
Участник



 прочитанное сообщение 18.04.2007 10:47     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #7 множественное цитирование

(Гость @ 18.04.2007 08:47)
Ссылка на исходное сообщение  а что такое сток?

сток = stock
это концентрированный раствор реагента, из которого готовятся конечные растворы
Участник оффлайн! Борт




 прочитанное сообщение 25.04.2007 20:42     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #8 множественное цитирование

Чем плох избыток фермента при протекании ПЦР?

Сообщение было отредактировано Борт - 18.05.2007 20:35
Yuri K
IP-штамп: fr5KDn9rv8TOA
гость



 прочитанное сообщение 09.05.2007 05:34     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #9 множественное цитирование

(Борт @ 25.04.2007 20:42)
Ссылка на исходное сообщение  Чем плох избыток фермента при протекание ПЦР?

Тем, что с ним заносят избыток глицерина и пр. дряни.
Гость
IP-штамп: frG/ehwVgdnf.
гость



 прочитанное сообщение 02.09.2007 16:24     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #10 множественное цитирование

Serg
Известно полный сиквенс гена. Подскажите пожалуйста, как определить праймера для ПЦР, Меня интересуют в первую очередь программы.
Участник оффлайн! error
Постоянный участник
192.168.0.1



 прочитанное сообщение 02.09.2007 19:21     Сообщение для модератора         Фотография  Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #11 множественное цитирование

(Гость @ 02.09.2007 10:24)
Ссылка на исходное сообщение  Serg
Известно полный сиквенс гена. Подскажите пожалуйста, как определить праймера для ПЦР,  Меня интересуют в первую очередь программы.
http://www.idtdna.com/Scitools/Applications/Primerquest/
Guest
IP-штамп: frVUncTC1Qf86
гость



 прочитанное сообщение 04.09.2007 10:13     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #12 множественное цитирование

Уж сколько раз твердили миру: не праймерА, а прАймеры !!!
Ъ
IP-штамп: frNwv0U1khjS.
гость



 прочитанное сообщение 04.09.2007 11:02     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #13 множественное цитирование

(Guest @ 04.09.2007 10:13)
Ссылка на исходное сообщение  Уж сколько раз твердили миру: не праймерА, а прАймеры !!!

Да, действительно, ошибки на 3-штрих конце праймерОВ могут сыграть роковую роль. tongue.gif

Всего благодарностей: 1Поблагодарили (1): RJ Dio
Гость
IP-штамп: frDQwa9k7riYg
гость



 прочитанное сообщение 05.02.2008 16:07     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #14 множественное цитирование

Подскажите, плиз, сколько масла наслаивать?
Участник оффлайн! comp3v
Постоянный участник
Москва



 прочитанное сообщение 05.02.2008 18:39     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #15 множественное цитирование

(Гость @ 05.02.2008 14:07)
Ссылка на исходное сообщение  Подскажите, плиз, сколько масла наслаивать?
да пофигу, главное чтобы смесь покрыло tongue.gif
Участник оффлайн! seqvencer

москва



 прочитанное сообщение 11.02.2008 12:38     Сообщение для модератора         Фотография  Личное письмо  Отправить e-mail  ICQ
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #16 множественное цитирование

По мне могу сказать проверяйте хлорид магния. Очень коварный реактив. И почаще его меняйте для своих смесей.
Участник оффлайн! seqvencer

москва



 прочитанное сообщение 11.02.2008 12:39     Сообщение для модератора         Фотография  Личное письмо  Отправить e-mail  ICQ
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #17 множественное цитирование

а насчет ошибок, ну полимеразку покупайте хорошую
Гость
IP-штамп: fr/eFUcux3Q2c
гость



 прочитанное сообщение 11.07.2008 07:52     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #18 множественное цитирование

Подскажите пожалуйста что можно сделать если температура плавления прямого и обратного праймеров сльно отличается-52 и 74С
Участник оффлайн! D evgenii
Постоянный участник
Томск



 прочитанное сообщение 11.07.2008 07:57     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #19 множественное цитирование

Берите среднюю Tm-)))) Должно идти...
Участник оффлайн! Cinderella
Постоянный участник
где-то в Сибири



 прочитанное сообщение 11.07.2008 08:16     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #20 множественное цитирование

(seqvencer @ 11.02.2008 12:38)
Ссылка на исходное сообщение  По мне могу сказать  проверяйте хлорид магния. Очень коварный реактив. И почаще его меняйте для своих смесей.

всмысле? чем коварен?
Участник оффлайн! Cinderella
Постоянный участник
где-то в Сибири



 прочитанное сообщение 11.07.2008 08:19     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #21 множественное цитирование

(Гость @ 11.07.2008 07:52)
Ссылка на исходное сообщение  Подскажите пожалуйста что можно сделать если температура плавления прямого и обратного праймеров сльно отличается-52 и 74С

мне кажется лучше один из праймеров лучше поменять. что то очень большая разница.
хотя я не знаю, если пцр не TagMan может оно и ничего. анализ колличественный?
Guest
IP-штамп: fr/eFUcux3Q2c
гость



 прочитанное сообщение 11.07.2008 08:34     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #22 множественное цитирование

Да, колличественный...должен быть, но пока вообще не идет. Праймеры брала по статье, и проверяла по бласту, но с большой вероятностью в них подвох...какой программой можно второй праимер подобрать?
Участник оффлайн! D evgenii
Постоянный участник
Томск



 прочитанное сообщение 11.07.2008 09:07     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #23 множественное цитирование

Программ куча!!!
#, Vector NTI...
Участник оффлайн! Cinderella
Постоянный участник
где-то в Сибири



 прочитанное сообщение 11.07.2008 10:09     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #24 множественное цитирование

вообще правда баз куча, единственно что нужно еще правильно ими пользоваться. лучше что бы кто нибудь показал. я пол года выбирала с какой удобно работать.

я тут тоже долго вымучивала как и что, после всяких ехидничаний и посыланий мне все таки дали толковые советы.
AlexanderL
забавно. по-моему это прикольное разводилово ну да всё равно, может кому пригодится.
1. идёте сюда и находите свой ген, например AFP http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene
2. на странице гена http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?D...l.Gene_RVDocSum
в разделе Genomic regions, transcripts, and products
слева от схемки выбираете сини ссылки на mRNA (их может быть много), в открывшемся крохотном окне выбираете Genebank (про FASTA тоже помните на будущее)
3. на странице данной мРНК можете всё про неё узнать, в том числе границы экзонов. ну и саму последовательнсоть в самом конце
4. но работать удобнее с той же последовательнсотью в формате FASTA (идёте теперь по этой ссылке).
5. копируете эту последовательность в окно программы http://frodo.wi.mit.edu/
6. подбираете праймеры. неудобство тольо в том, что могут появиться праймеры, которые не будут работать на ДНК или на альтернативных транскриптах этого гена. иногда удобнее, чтобы праймеры работали на чем угодно (геномная ДНК, альтернативные транскрипты). тогда с учетом пункта 3 надо выбрать из последовательности только куски отдельных экзонов (разумеется, чем больше экзон для этого выберете, тем больше шансов найти в нем удачную пару праймеров).
PS для работы с последовательностями лучше использовать специальные программы, возможно, вы не находите какие-то из праймеров только потому, что они даны в комплементарном виде к цепи, на которой их ищете (в норме так будут выглядеть тольо обратные праймеры). вообщем... сочувствую
Участник оффлайн! RJ Dio
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 11.07.2008 13:02     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #25 множественное цитирование

так можно, но сильно смахивает на чесание левого уха правой ногой
Yuri K
IP-штамп: frbSxBL61s/9I
гость



 прочитанное сообщение 11.07.2008 16:20     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #26 множественное цитирование

(Гость @ 11.07.2008 06:52)
Ссылка на исходное сообщение  Подскажите пожалуйста что можно сделать если температура плавления прямого и обратного праймеров сльно отличается-52 и 74С

Adjust primer concentrations. They do not have to be equal.
Участник оффлайн! RJ Dio
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 11.07.2008 16:33     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #27 множественное цитирование

а, вы опять про свое- неправда это. И вредно тоже. Разве что плазмиду ПЦрить, дык, оно по-всякому получится. Кстати, 74 гр- это нонсенс, выше 68-72 не имеет смысла считать вообще, двух-стадийный ПЦР- и все. Просто неграмотно
Участник оффлайн! Cinderella
Постоянный участник
где-то в Сибири



 прочитанное сообщение 11.07.2008 16:43     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #28 множественное цитирование

(RJ Dio @ 11.07.2008 13:02)
Ссылка на исходное сообщение  так можно, но сильно смахивает на чесание левого уха правой ногой

не знаю, мне понравилось. как то все картинки сложились, все по полочкам, систематизировалось.
я по всяким базам раньше праймеры брала. как то знающие люди их проверили на всяких там программах типа бекондизайнер олиго аналайзер и т.д. сказали туфта, да и сама посмотрела - точно туфта, гомологов куча, Тм не совпадает с указанной...
а из статей брать - опасненько. тоже накололась, поверила буржуям. есть правда нормальные, но там надо смотреть уже частности всякие, типа что и как использовали и для чего вообще.
Участник оффлайн! RJ Dio
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 11.07.2008 16:50     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #29 множественное цитирование

из статей- это точно, опасно бездумно копировать. Я хотел только сказать, что во многих случаях можно написать олиги просто глазками, работать будут не хуже Hi-tech-овых
Участник оффлайн! Cinderella
Постоянный участник
где-то в Сибири



 прочитанное сообщение 11.07.2008 17:19     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #30 множественное цитирование

(RJ Dio @ 11.07.2008 16:50)
Ссылка на исходное сообщение  из статей- это точно, опасно бездумно копировать. Я хотел только сказать, что во многих случаях  можно написать олиги просто глазками, работать будут не хуже Hi-tech-овых

согласна. просто еще по базе выдают Тм и конц магния и кучу еще всякой информации.
Yuri K
IP-штамп: frbSxBL61s/9I
гость



 прочитанное сообщение 11.07.2008 17:31     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #31 множественное цитирование

(RJ Dio @ 11.07.2008 15:33)
Ссылка на исходное сообщение  а, вы опять про свое- неправда это.

What, exactly, is "not true"?
Guest
IP-штамп: frWv/19onoXiA
гость



 прочитанное сообщение 11.07.2008 19:53     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #32 множественное цитирование

(Гость @ 11.07.2008 06:52)
Ссылка на исходное сообщение  Подскажите пожалуйста что можно сделать если температура плавления прямого и обратного праймеров сльно отличается-52 и 74С

Если праймеры в реакции в эквимолярных количествах, конечно 52 лимитирует. Но можно увеличить т. отж. аж до 58-60, но при условии многократного избытка (в 5 раз) 52-праймера. Очень часто пользуюсь этим приемом, не жадничаю. Согласен с Хрипиным.
RJ Dio, ну попробуйте хоть разок.
Гость
IP-штамп: frT54xmo0Md42
гость



 прочитанное сообщение 20.07.2008 13:18     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #33 множественное цитирование

Знающие люди! Подскажите пожалуйста, из-за чего ещё могут образовываться димеры праймеров,кроме их высокой концентрации.
Guest
IP-штамп: frgIWK0EL18EY
гость



 прочитанное сообщение 21.07.2008 14:29     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #34 множественное цитирование

(Гость @ 20.07.2008 12:18)
Ссылка на исходное сообщение  Знающие люди! Подскажите пожалуйста, из-за чего ещё  могут образовываться димеры  праймеров,кроме их высокой концентрации.

Высокие концентрации праймеров на последнем месте. smile.gif
В первую очередь "горячий старт", далее "кривизна" праймеров (сильные 5-торчащие шпильки, селф-и кроссдимеры) и и высокая концетрация Mg (напрмер, 5 вместо 2,5 mM) или очень низкая Т отж.
Yuri K
IP-штамп: frbSxBL61s/9I
гость



 прочитанное сообщение 21.07.2008 21:55     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #35 множественное цитирование

(Guest @ 21.07.2008 13:29)
Ссылка на исходное сообщение  и высокая концетрация Mg (напрмер, 5 вместо 2,5 mM)

With common PCR reagents/protocol, Mg2+ promotes P-Ds formation only up to 2.5-3 mM. At higher Mg2+ P-Ds are suppressed just as everything else is.
Участник оффлайн! The problem
Постоянный участник



 прочитанное сообщение 23.07.2008 14:17     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #36 множественное цитирование

просто надо смотреть при дизайне олигов, чтоб не лип сам на себя и на парный олиг 3-концом (макс допустимый "залипон"- 4-5 букв, и то надо избегать). А высокая конц олигов вредна, но не критична. Что до магния, то прошли времена оптимизации его конц., сейчас везде 2,5, макс 3 мМ, многие полимеразы не очень чувствительны к вариациям магния
Участник оффлайн! Радимира
Участник



 прочитанное сообщение 01.08.2008 09:59     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #37 множественное цитирование

Кто-нибудь!!! Объясните, пожалуйста, как подобрать праймеры на примере IL-2Ra (CD25)... confused.gif

Сообщение было отредактировано Радимира - 01.08.2008 10:02
Гость
IP-штамп: frHWt7eplAB5c
гость



 прочитанное сообщение 14.08.2008 13:22     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #38 множественное цитирование

Kuzminka: как увеличить выход продукта при ПЦР реакции с количеством циклов 45. Ведь до меня у людей получалось, а у меня нет? Еще один вопрос: "nested" ПЦР действительно помогает в таких случаях? Заранее спасибо! :)
Гость
IP-штамп: frHWt7eplAB5c
гость



 прочитанное сообщение 14.08.2008 13:23     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #39 множественное цитирование

Kuzminka: как увеличить выход продукта при ПЦР с количеством циклов 45. Ведь до меня у людей получалось, а у меня нет? Еще один вопрос: "nested" ПЦР действительно помогает в таких случаях? Заранее спасибо! :)
Участник оффлайн! phen




 прочитанное сообщение 27.08.2008 12:38     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #40 множественное цитирование

Вообще такое количество циклов чревато громадной неспецификой. Что если снизить количество циклов и увеличить число вариантов одной и той же пробы?
Гость
IP-штамп: frHWt7eplAB5c
гость



 прочитанное сообщение 28.08.2008 10:40     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #41 множественное цитирование

Kuzminka: спасибо, конечно, но я уже пробовала таким образом, тоже ничего хорошего:полоски слабо видимые...
Участник оффлайн! akimovster
Постоянный участник
Новосибирск



 прочитанное сообщение 24.10.2008 04:50     Сообщение для модератора         Фотография  Личное письмо  Отправить e-mail
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #42 множественное цитирование

Друзья! Подскажите каков состав буфера для разбавления Taq полимеразы.
спасибо!!!
Guest
IP-штамп: fr45uHVgO7WZ2
гость



 прочитанное сообщение 24.10.2008 11:04     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #43 множественное цитирование

(akimovster @ 24.10.2008 03:50)
Ссылка на исходное сообщение  Друзья! Подскажите каков состав буфера для разбавления Taq полимеразы.
спасибо!!!

http://york-bio.com/pcr%20related.htm
Ъ
IP-штамп: frNwv0U1khjS.
гость



 прочитанное сообщение 24.10.2008 12:17     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #44 множественное цитирование

(akimovster @ 24.10.2008 03:50)
Ссылка на исходное сообщение  Друзья! Подскажите каков состав буфера для разбавления Taq полимеразы.
спасибо!!!

Если разовая аликвотка - в 1-кратном ПЦР буфере, а если надо развести, например до 1 ед. на мкл, и хранить после использования - в буфере для хранения:50 mM Tris-Cl (pH 8.0 at 25 оC), 50 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 1% Triton X-100, 50% glycerol. Очень разбавленные ферменты плохо хранятся. umnik.gif
Гость
IP-штамп: fr32TkPWTePOw
гость



 прочитанное сообщение 03.03.2009 07:45     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #45 множественное цитирование

"Хранение: иногда при длительном хранении на 4oС (или после большого количества замораживаний-оттаиваний) праймер "портится" - PCR с его участием даёт очень низкий выход. Мы не знаем, что при этом происходит, но проблема вполне решается 3х минутным кипячением и резким охлаждением."
реально кто нибудь это так делал? праймеры восстанавливаются? это правда? у меня праймеры по моему сдохли. им уже больше года. есть подозрение, что они где то сильно повалалялись без меня...
Участник оффлайн! D evgenii
Постоянный участник
Томск



 прочитанное сообщение 03.03.2009 09:29     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #46 множественное цитирование

Реально, делали... Помогает, но не на долго!
Вскоре они опять сдыхают...
Ъ
IP-штамп: frNwv0U1khjS.
гость



 прочитанное сообщение 03.03.2009 15:03     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #47 множественное цитирование

(D_evgenii @ 03.03.2009 08:29)
Ссылка на исходное сообщение  Реально, делали... Помогает, но не на долго!
Вскоре они опять сдыхают...

Это как - оживают, но опять сдыхают? confused.gif confused.gif confused.gif
Guest
IP-штамп: fr45uHVgO7WZ2
гость



 прочитанное сообщение 03.03.2009 15:14     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #48 множественное цитирование

(Ъ @ 03.03.2009 14:03)
Ссылка на исходное сообщение  Это как - оживают, но опять сдыхают? confused.gif  confused.gif  confused.gif


ну что тут непонятного - обычная реинкарнация
Участник оффлайн! D evgenii
Постоянный участник
Томск



 прочитанное сообщение 03.03.2009 17:46     Сообщение для модератора         Личное письмо  Отправить e-mail  Web-адрес
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #49 множественное цитирование

Темная сторона праймеров: они вроде бы живые, но все-таки мертвые))))
Guest
IP-штамп: fr32TkPWTePOw
гость



 прочитанное сообщение 04.03.2009 07:02     Сообщение для модератора       
Цитировать Поместить сообщение в колонку новостей  URL #50 множественное цитирование

(D_evgenii @ 03.03.2009 16:46)
Ссылка на исходное сообщение  Темная сторона праймеров: они вроде бы живые, но все-таки мертвые))))

а как это делается? у меня праймеры храняться на -20 в ддН2О. были разлиты на аликвоты в эпендорфы. как их кипятить. где ? в каких условиях? можно немного поподробней. пустьхоть не долго, но хоть еще поработают. а то прям бермудский треугольник - летом все было хорошо, а после отпуска случилось какое то чудо - и все сдохли. а их много.
пожалуйста поподробней mol.gif

*




Кнопка "Транслит" перекодирует
текст из транслита в кирилицу.
Правила перекодировки здесь;
текст в квадратных скобках'[]'
не преобразуется.
Имя:

 преобразовывать смайлики · показать смайлики
Назначение кнопок:

   Поблагодарить автора сообщения — поблагодарить автора
   Удалить сообщение — удалить
   Редактировать сообщение — редактировать
   Поместить сообщение в колонку новостей — поместить в колонку новостей
   Цитировать — цитировать сообщение
   не входит в цитирование/входит в цитирование — цитировать несколько
   Отметить СПАМ-сообщение — обозначить спам
   Сообщение для модератора — связь с модератором
   Участник онлайн!/Участник оффлайн! — автор онлайн/оффлайн
   Фотография — фотография автора

   - остальные обозначения -
 
   *
« Предыдущая тема · Молекулярная и клеточная биология · Следующая тема »
Быстрый ответДобавить сообщение в темуСоздать новую тему

Rambler   molbiol.ru - методы, информация и программы для молекулярных биологов              

 ·  Викимарт - все интернет-магазины в одном месте  ·  Доска объявлений Board.com.ua  · 
--- сервер арендован в компании Hetzner Online, Германия ---
--- администрирование сервера: Intervipnet ---

Хеликон · Диаэм · ИнтерЛабСервис · Beckman Coulter · SkyGen · ОПТЭК · BIOCAD · Евроген · Синтол · БиоЛайн · Sartorius · Химэксперт · СибЭнзим · Tecan · Даниес · НПП "ТРИС" · Биалекса · ФизЛабПрибор · Genotek · АТГ Сервис Ген · Биоген-Аналитика
Ваш форум  ·  redactor@molbiol.ru  ·  реклама  ·  Дата и время: 29.03.24 00:57
Bridged By IpbWiki: Integration Of Invision Power Board and MediaWiki © GlobalSoft