Ребята!
Кто-нибудь занимался выделением макрофагов у мышек?

Очень нужна методика...
Помогите!

откуда? из BM могу подсказать

А в чем траблы то? Постортить хотя б на MACS-е на CD14- а потом культвировать стандартно...

А шо там выделять-то? Убил мышу, простерилизовал её, закачал стерильным шприцом внутрь питательной среды, помассировал, выкачал обратно, развёл средой, раскапал по лункам - и в инкубатор!

Е-мое - а из КМ?

"Убил мышу, простерилизовал её," - вырезал лапку, очистил косточку от мышц, срезал эпифизы, воткнул иголочку сверху - "закачал стерильным шприцом внутрь питательной среды," - она снизу вытекла в пробирку,- "развёл средой, раскапал по на лункам - и в инкубатор! " Потом снял прилипшие клетки.

Во блин, десятилетиями люди получалм Мф из КМ. Как только Факсер созрел значится, так теперь без бидзов, мабов, максов и сортеров ниче и делать невозможно. Все понимаеш-ли упирается в минорные субпопуляци!

Бляхо-мухо: я ж- про ЧИСТУЮ фракцию. И- сразу

А чего "городу и миру" дали ЧИСТЫЕ популяции?

Дайте же подробную методику человеку

а че такое маб и MACS ? расскажите в двух словах, MACS c FACSом никак не связан?

MACS:

http://www.miltenyibiotech.com

http://molbiol.ru/forums/index.php?showtop...EB%E8%EA%EE%EB*

А кто-нибудь знает на какой плотности фиколла выделяют мононуклеары из периферической крови мышки! Срочно требуется!

Плотность 1,083 г/мл. Histopaque, Sigma

накатал протокол по памяти, потом ткнул естессная не туда, все пропало,
писать заново в лом.
(

если еще актуально мона списаться по мылу dakota1302собакаyandex.ru