Здравствуйте. Возникли проблемы при построении калибровочной прямой зависимости оптической плотности от концентрации глутатиона. Метод -"определение SH-групп в белках при помощи ДТНБ". Измерение производим на ЛЯМБДЕ-35 при 412 нм и выключенном ультрафиолете. Выдает обратную зависимость- при увеличении концентрации глутатиона уменьшается начальная точка отсчета..

с pH все хорошо? Это для Эллмана вопрос жизненный

Возьмите цистеин для контроля - то же самое?

Эллман не растворяется в 0,01 буфере, пришлось взять 0,1 М..

Опишите подробно вашу методику, может тогда станет понятно.