Как микрочастицы из агарозного геля покрыть липосомальной оболочкой? И возможно ли это!

у меня школьница пыталась покрывать некие частицы слоем липидов следующим образом. наслоила на водную фазу своих липидов и сверху насыпал сухой порошок, отцентрифугировала.. проблема в том что все это образовало довольно гомогенный осадок и после ресуспендирования не было уверенности что частицы покрыты полностью. но допускаю мысль что можно потом еще в градиенте плотности получить нечто промежуточное по плотности между шариками липидов и агарозными частицами

А, просто, - перемешать с фосфолипидами, водой и этанолом? Разбавляя - получите второй слой фосфолитидов, а первый - получится от гидрофильных связей в гидрофобизированной среде. Триацилглицеридов, добавьте, и моноацилглицеридов, для получения нЕнапряженной кривизны поверхности липосомы.
Сам - не пробовал.

э-э-э... непростая ета задача. смотря что получить надо - какого размера микрочастицы-то?

если большие (>100-200 nm), то я бы начал со смеси детергент/липиды/частицы и убирал бы детергенты BioBeads. можно по тупому сделать пленки (те.е липиды с хороформом мешаешь и потмо на люду испаряешь растовритель вращая пробирку. потмо наливаешь туда буфера, кидаешь частицы и ультразвуком озвучиваешь.
но думаю сделать липосому микрометровых размеров с частицей внутри - ето сложно.

не тоьлко сделать, но и потмо отделить - надо тоже подумать как.

мне кажется должны быть людит которые ето пробовали - в гугле найдется, наверное.

Спасибо, буду думать.


Очень оптимистично и интересно. Но чем разбавлять? Где будет образовываться второй слой фосфолипидов? Не по баюсь своего незнания(я иммунолог) и спрошу: Между кем и чем будут образовываться гидрофильные связи и насколько они будут прочны?Что такое не напряжённая кривизна поверхности, в чём её суть?Для чего нужна добавка триацилглицеридов и моноацил глициридов? Будь добр разъясни , мне твоя идея крайне понравилась!


Частицы будут большие 50-200 мкн. Какое примерно соотношение детергент/липиды/частицы ? Какой взять детергент? То есть специальными бусами
фирмы Biobeads адсорбировать детергент? Теперь, "...на льду испаряешь растворитель..." - это так? Какой буфер посоветуешь? В чём будут проблемы с получением больших частиц?

Разбавлять - водой.
"Где будет образовываться второй слой фосфолипидов?"
Он за гидрофобные хвостики первого слоя будет цепляться, возможно.
"Между кем и чем будут образовываться гидрофильные связи и насколько они будут прочны?" между агарозой и диацилглицеридами, или, через ион металла, фосфолипидами. В гидрофобной-то среде.
"Что такое не напряжённая кривизна поверхности, в чём её суть?"
В годах восьмилесятых прошлого века, попалась работа по деформации плоского бислоя. Так и триацилглицериды, и моноацилглицериды - латератьно дрейфовали по плоскости бислоя в область участка выпуклости/вогнутости, снижая механическое напряжение у мембраны. Т.е. - пластическая деформация бислоя, а до того - она была упругой, т.е. - напряженной, а потому - востанавливала форму, при снятии деформирующей силы.
"Для чего нужна добавка триацилглицеридов и моноацил глициридов? " Это не - цилиндры, а - сектора, ну.... приближенно. Соотношения сечения у полярной и гидрофобной - разное, а у диацилов и фосфолипидов, примерно, - одинаковое.

геля покрыть липосомальной оболочкой?

А что вы понимаете под этим?

Покрыть гидрофобной оболочкой?
Или нанести один гидрофобный слой, а затем бифильный слой так, что бы гидрофильный оказался снаружи?